Bestemmelse av mangankonsentrasjon
Ved det første teststadiet legges 0,5 gram av legeringen i en glassbeholder med en kapasitet på 400 ml og fylles med 40 milliliter salpetersyre blandet halvveis med vann.
Etter oppløsning av ferromanganen tilsettes en liten mengde flussyre til den resulterende væsken. Løsningen varmes deretter opp og holder den kokende i 5 til 10 minutter. Deretter tilsettes 25 milliliter svovelsyre, fortynnet med vann i forholdet 1 til 4, til væsken. Den resulterende løsningen kokes til svovelsyredamp begynner å dannes. Deretter helles væsken i en målekolbe og vann tilsettes til 500 ml-merket er nådd.
100 ml løsning tas fra beholderen med en pipette, og plasser den i et glass med en kapasitet på 600 ml. Deretter legges følgende til sekvensielt til beholderen:
0,5 g urea;
natriumpyrofosfatløsning (150 ml);
Bromtymol blå løsning (15 dråper).
Deretter tilsettes saltsyre til den resulterende blandingen til løsningen blir grønn. Væsken titreres deretter med en løsning av kaliumpermanganat. Konsentrasjonen av mangan i legeringen bestemmes til slutt av formelen X=(T*V*100)/m, hvor:
løsningstiter;
volum av løsning brukt på titrering (ml);
vekten av legeringsprøven.
Når slike tester utføres parallelt, bør avvikene i resultatene ikke overstige 0,5 %. Manganinnholdet i legeringen, registrert under tester, bestemmer kostnadene. Jo høyere konsentrasjonen av det deklarerte kjemiske elementet er, desto høyere er prisen på ferromangan.
Bestemmelse av svovel
Innholdet av slike urenheter i legeringen kan bestemmes ved hjelp av 3 metoder:
infrarød-adsorpsjon;
titrimetrisk;
coulometrisk.
Den første metoden er basert på å brenne prøven i et oksygenmettet miljø. Innholdet av det resulterende svoveldioksidet måles av en analysator som bestemmer mengden infrarød stråling som absorberes av urenheten.
Den titrimetriske metoden for å bestemme svovel i ferromangan er basert på brenning av legeringen under lignende forhold, etterfulgt av absorpsjon av SO2-partikler av vann. Den resulterende blandingen titreres med en natriumløsning i nærvær av stivelse eller andre godkjente indikatorer.
Den kulometriske metoden innebærer å samle svoveldioksid generert som et resultat av å brenne legeringen inn i et kar med en absorpsjonsløsning. Metoden er basert på å måle mengden elektrisitet brukt for å gjenopprette den resulterende løsningen til den nødvendige pH-verdien.